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廣東省藥物臨床試驗機構(gòu)大會暨廣東省藥學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會年會在廣州召開
所屬類型:學(xué)會動態(tài) 丨 發(fā)布時間:2012-02-09 02:11:48 丨 閱讀次數(shù):
為強化藥物臨床試驗監(jiān)管工作,促進各藥物臨床試驗機構(gòu)之間的交流,提升全省藥物臨床試驗總體水平,1月9日,全省藥物臨床試驗機構(gòu)大會暨廣東省藥學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會年會在廣州召開。省局副局長馬光瑜,廣州等8個市局及省局相關(guān)處室、直屬機關(guān)事業(yè)單位負責人出席了會議,全省藥物臨床試驗機構(gòu)負責人,藥物臨床試驗專業(yè)委員會主任委員、常委等代表參加會議。
專委會顧問馬光瑜局長和省局藥品安全監(jiān)管處負責人分別就國內(nèi)外的新藥研發(fā)形勢,廣東省臨床試驗工作現(xiàn)狀和存在問題等進行報告,并提出下階段的監(jiān)管思路及要求。
會上,專委會的幾位主任委員分別對《藥物I期臨床試驗管理指導(dǎo)原則(試行)》和《藥物臨床試驗機構(gòu)管理指導(dǎo)原則(草案)》進行了專題解讀,對廣東省藥物臨床研究信息服務(wù)系統(tǒng)項目建設(shè)情況進行了介紹和專題演示。
隨后召開廣東省藥學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會年會,第一屆主任委員、常務(wù)委員、秘書長和新增補的委員參會。會議由主任委員洪明晃教授主持。秘書處首先對2011年專委會的工作進行匯報并請各位常委審議通過,隨后大家就2012年的工作計劃進行了熱烈討論,提出進一步加強各類型、各層次培訓(xùn)工作;借助廣東省藥物臨床試驗管理信息系統(tǒng)加強對質(zhì)控的支持;另外年度中旬召開一次以“機構(gòu)信息化管理”為主題的專題研討會等設(shè)想。
這次新增補的委員多來自全省30多家醫(yī)院的機構(gòu),年輕有朝氣,而且對藥物臨床試驗管理工作有體會、有想法,他們的加入為專委會注入了新的活力,必將對專委會的工作起到促進作用,為全面提高廣東省的藥物臨床試驗水平提供良好的基礎(chǔ)。(藥物臨床試驗專業(yè)委員會秘書處供稿)
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